Grant: Doctoral Award - Frederick Banting and Charles Best Canada Graduate Scholarships

La paralysie cérébrale est un désordre neurologique menant à la présence de troubles de la motricité avec ou sans composantes psychologiques. Ce désordre est dû à la présence de lésions cérébrales qui surviennent dans la période entourant la fin de la grossesse et le début de la vie du nouveau-né. Ces lésions sont majoritairement dues à la présence d'une infection/inflammation dans l'environnement utérin et/ou à un manque d'oxygène lors de l'accouchement ou dans les instants suivant la naissance. Malheureusement les mécanismes moléculaire reliant ces facteurs au développement de lésions cérébrales sont encore pour la plupart inconnus et aucun traitement n'est disponible pour protéger le nouveau-né de ces agressions. Notre hypothèse est que des médiateurs de l'inflammation, majoritairement ceux de la famille de l'interleukine-1, sont produits lors de ces agressions et qu'ils seraient responsable des dommages cérébraux. Le blocage de ces médiateurs serait une cible thérapeutique pour protéger le cerveau du nouveau-né. Nous avons développé un modèle animal reproduisant les agressions mentionnées précédemment à l'aide duquel nous avons démontré que le cerveau du nouveau-né était le site d'un déséquilibre entre les médiateurs pro et anti-inflammatoire de la famille de l'interleukine-1. Ce déséquilibre, penchant du côté pro-inflammatoire, est localisé majoritairement dans des sites de lésions cérébrales et dans des régions importantes pour les fonctions motrices. Nous allons approfondir les mécanismes menant à ce débalancement. Pour protéger le cerveau nous utiliserons un bloqueur de l'action de l'interleukine-1 comme agent thérapeutique. Cette molécule est déjà produite par le corps mais à des niveaux trop faibles dans le cas du nouveau-né et c'est pourquoi nous tenterons d'augmenter les niveaux de cette molécule pour diminuer les dommages cérébraux et les troubles moteurs induits.