Grant: Doctoral Research Award: Canada Graduate Scholarships

Les cancers localement agressifs représentent un défi médical de taille. Les glioblastomes (type de cancer du cerveau) ont une très forte incidence de récurrence et un faible taux de survie à 5 ans. Par conséquent, il est urgent d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de développer de nouvelles thérapies innovantes pour améliorer la survie des patients atteints de ce type de cancer. Dans cet objectif, notre laboratoire a identifié le récepteur de l'apéline (APJ) comme une cible thérapeutique pertinente contre les cancers localement agressifs. Une façon ingénieuse de s'attaquer à ce problème serait de cibler ce récepteur à l'aide d'outils théranostiques. Le principe des approches théranostiques consiste en l'utilisation d'une molécule radioactive, ciblant spécifiquement le récepteur d'intérêt qui est à la surface des cellules cancéreuses. Le couplage de la sonde théranostique à un atome radioactif, nous permet de définir spécifiquement que le récepteur (APJ) est bien surexprimée dans la tumeur en utilisant l'imagerie par tomographie par émission de positrons (TEP). Cette même molécule peut, par la suite, être couplée à un autre atome radioactif thérapeutique, tels que des émetteurs de particules alpha qui provoquent des cassures des brins d'ADN au niveau des cellules tumorales et induisent leur mort, tout en réduisant la toxicité au niveau des tissus sains autour de la tumeur. Le défi principal pour le traitement des glioblastomes est le passage de la barrière hématoencéphalique (BHE). Ainsi, nous proposons de lier les sondes à une molécule, nommé An2, qui permet de passer la cette barrière et d'amener la molécule radioactive au cerveau. En résumé, nous proposons de prendre avantage du fait que chez certains patients, le récepteur APJ est surexprimé au niveau de la tumeur et de l'utiliser pour que nos sondes théranostiques reconnaissent la tumeur afin d'induire la mort des cellules tumorales, tout en réduisant la toxicité au niveau des tissus sains.