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Les traitements contre les cancers (chimiothérapie, radiothérapie) activent fréquemment des mécanismes de défense par lesquels les cellules cancéreuses résistent et survivent. Cela peut donc entrainer une résistance de ces cellules contre les traitements. Cette résistance des cellules cancéreuses est l'un des obstacles majeurs lors du traitement des patients souffrant de cancers. Notre objectif est de comprendre comment les cellules cancéreuses développent une résistance aux thérapies. Des études menées au laboratoire ont mis en évidence que la formation de corps intracellulaires, nommés granules de stress (GS), est l'un des facteurs intervenant dans la résistance au stress. Ces GS se forment dans les cellules seulement en réponse au stress et leur formation entraine une survie cellulaire et une résistance des cellules cancéreuses aux traitements. Notre hypothèse de travail serait que la formation des GS constitue un mécanisme de régulation majeur qui interfèrerait avec la mort cellulaire en séquestrant des composants importants pour la survie cellulaire permettant par la suite la survie des cellules cancéreuses. Mon projet se focalise sur le mécanisme de formation des GS induites par le traitement avec sorafenib, un agent chimiothérapeutique utilisé pour le traitement des cancers du foie ainsi que l'implication et les conséquences de la formation de ces GS sur la chimiorésistance. Impact : L'un des problèmes importants des traitements anti-cancers est que ceux-ci peuvent induire la formation de GS qui vont alors empêcher la mort des cellules cancéreuses; entrainant une résistance de ces cellules aux traitements (et diminuant l'efficacité de ces derniers). Par conséquent il est crucial d'identifier les facteurs et sentiers moléculaires impliqués dans la formation de ces GS. Utiliser ces facteurs ou sentiers comme cibles thérapeutiques devraient sensibiliser les cellules cancéreuses aux traitements et augmenter l'efficacité des thérapies conventionnelles.