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La probabilité de développer un cancer du sein dans la vie d'une femme est d'environ 12% (1 femme sur 8) et il touche plus fréquemment les femmes ménopausées (3 femmes sur 4). Cette maladie demeure encore aujourd'hui la deuxième cause de mortalité par cancer après le cancer du poumon. Il est bien connu que les estrogènes jouent un rôle crucial dans la progression du cancer du sein chez environ 65% des femmes ménopausées. Cela signifie que près de la moitié des cancers du sein sont susceptibles de réagir positivement à un traitement bloquant l'action ou la formation des estrogènes. Parmi les enzymes impliquées dans la formation des estrogènes, la 17beta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 1 (17b-HSD1) est responsable de la transformation de l'estrone en estradiol, l'estrogène le plus puissant. De plus, cette enzyme est détectée dans une large proportion des tumeurs mammaires (> 50%). La 17b-HSD1 représente donc une cible thérapeutique de choix pour le traitement du cancer du sein. Le projet à pour but d'évaluer le potentiel du 1e inhibiteur irréversible et non estrogénique de la 17b-HSD1, une molécule dénommée PBRM et développée dans notre laboratoire, à bloquer la croissance de tumeur dans des modèles de cancer du sein chez la souris. Cette étude permettra de valider le potentiel thérapeutique de l'inhibiteur PBRM afin de pouvoir justifier des études cliniques chez l'humain, la dernière étape du développement d'un nouveau médicament.