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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) s'accompagne de changements cutanés qui peuvent apparaître avant les premiers symptômes neurologiques. Dès le XIXe siècle, Charcot avait observé l'absence d'escarres chez les patients atteints de SLA, contrairement aux autres patients alités. Depuis, plusieurs études ont décrit des altérations de la peau chez ces patients, notamment des modifications dans l'expression et l'organisation du collagène et d'autres protéines de la matrice extracellulaire (MEC). Or, dans le système nerveux central, la MEC joue un rôle clé en fournissant des signaux biochimiques essentiels à la survie et au bon fonctionnement des neurones. L'absence de modèles biologiques adaptés rend toutefois son étude difficile, d'autant plus que ses composants se renouvellent constamment, ce qui complique l'observation de ces processus dans des modèles animaux. Grâce aux avancées en ingénierie tissulaire, il est désormais possible de cultiver des tissus en trois dimensions (3D) sans ajouter de matériaux exogènes, permettant ainsi d'étudier la MEC produite naturellement par les cellules. Les milieux de culture issus de ces tissus, dits "milieux conditionnés", contiennent des molécules et des vésicules extracellulaires sécrétées par les cellules, qui pourraient servir de biomarqueurs pour mieux comprendre la maladie. Nous avons déjà développé un modèle de peau en laboratoire, dérivé directement des cellules de patients. Ce modèle représente une source renouvelable de tissu humain, rapidement et facilement accessible, offrant une opportunité unique d'étudier la SLA, d'identifier de nouveaux biomarqueurs et de favoriser le développement de nouvelles thérapies.