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Introduction La recherche in vitro actuelle utilise des cultures cellulaires sur pétri en plastique qui ne reproduisent pas les conditions physiologiques, notamment en termes de rigidité. Les cellules in vivo font partie d'un stroma définissant l'architecture, la fonction et les propriétés mécaniques du tissu. Pour surmonter ces limitations, de nouveaux modèles 3D basés sur un stroma bio-équivalent sont nécessaires. Le mélanome uvéal (MU), cancer oculaire le plus fréquent, métastase principalement au foie. L'hypothèse de mon projet est que les interactions avec les cellules du stroma et ses propriétés mécaniques au site primaire et métastatique du MU influencent l'évolution tumorale. Méthodologie Le premier objectif est de modéliser la tumeur primaire avec des hydrogels de collagène de différentes rigidités, intégrant des fibroblastes choroïdiens activés ou non, et des sphéroïdes formés de cellules cancéreuses primaire du MU (Mµ2). Le remodelage des gels sera mesuré par microscopie confocale à réflectance et les contraintes par microscopie à polarisation. La capacité d'invasion des sphéroïdes sera évaluée sur 3 jours avec ImageJ. Le deuxième objectif concerne la modélisation d'un environnement hépatique pré-métastatique. Des gels de collagène de rigidités variables ou un stroma formés par autoassemblage avec des cellules stellaires activées/non seront utilisés. Les stromas seront caractérisés par colorations et leur propriétés mécaniques par microscopie à force atomique. Des tests d'adhésion sur le stroma reconstruit et les gels de collagène seront effectués. Les cellules cancéreuses métastatique du MU (Mu2F), marquées au CellTracker® avant l'ensemencement, seront comptées en microscopie confocale. Résultats/Conclusion Les résultats ont montré une augmentation significative de l'invasion des CCMU en présence de cellules stromales. Des stromas hépatiques reconstruits ont été générés, montrant la présence de collagène fibrillaire et de fibronectine.