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Grant: Collaborative Science, Technology and Innovation Program - Collaborative R&D Initiatives

The University of British Columbia

$200,057.00

Innovative Strategies for Non-Viral Generation of iPSC-Derived CAR-T Therapies

FY 2025-26 · 2025-07-01

Summary
The NRC has created human amniotic fluid-derived iPSCs (HAF-iPSCs) to produce functional T cells for adoptive therapies. This Project aims to validate and optimize the differentiation of HAF-iPSCs into CD4+ and CD8+ T cells, evaluating their performance against established iPSC lines. To facilitate evaluation of therapeutic potential, an in vitro microcontact printing platform will be developed for high-throughput characterization of iPSC-T cells' ligand binding responses and cytokine release profiles. Additionally, the Project will explore using self-amplifying RNA (saRNA) and NRC’s lipid nanoparticle technology to deliver CARs, targeting BCMA for blood cancers and EGFR for solid tumors, ensuring stable expression and functionality across various cell lines. These efforts seek to create offthe-shelf iPSC-derived CAR-T cells with predictable therapeutic response and means to screen their functional profiles.
Program
Collaborative Science, Technology and Innovation Program - Collaborative R&D Initiatives
Location
Vancouver|Vancouver, British Columbia, Canada
Recipient Type
Academia
Business Number
108161779
Type
Grant
Source
Proactive Disclosure - Grants and Contributions

As published

Agreement End Date
2025-12-31
Agreement Number
1031592
Agreement Start Date
2025-07-01
Agreement Title
Innovative Strategies for Non-Viral Generation of iPSC-Derived CAR-T Therapies
Agreement Title (French)
Stratégies novatrices pour la génération non virale de thérapies CAR-T dérivées de CSPI
Agreement Type
Grant
Agreement Value
$200,057.00
Amendment Number
0
Description
The NRC has created human amniotic fluid-derived iPSCs (HAF-iPSCs) to produce functional T cells for adoptive therapies. This Project aims to validate and optimize the differentiation of HAF-iPSCs into CD4+ and CD8+ T cells, evaluating their performance against established iPSC lines. To facilitate evaluation of therapeutic potential, an in vitro microcontact printing platform will be developed for high-throughput characterization of iPSC-T cells' ligand binding responses and cytokine release profiles. Additionally, the Project will explore using self-amplifying RNA (saRNA) and NRC’s lipid nanoparticle technology to deliver CARs, targeting BCMA for blood cancers and EGFR for solid tumors, ensuring stable expression and functionality across various cell lines. These efforts seek to create offthe-shelf iPSC-derived CAR-T cells with predictable therapeutic response and means to screen their functional profiles.
Description (French)
Le CNRC a créé des cellules souches pluripotentes induites (CSPI) dérivées du liquide amniotique humain afin de produire des lymphocytes T fonctionnels pour des thérapies adoptives. Ce projet vise à valider et à optimiser la différenciation des CSPI dérivées du liquide amniotique en lymphocytes T CD4+ et CD8+, en évaluant leur rendement par rapport à des lignées de CSPI déjà établies. Afin de faciliter l'évaluation du potentiel thérapeutique, une plateforme d'impression par microcontact in vitro sera mise au point pour caractériser à haut débit les réponses de liaison des ligands des lymphocytes T et des CSPI ainsi que les profils de libération de cytokines. De plus, le projet explorera l'utilisation de l'ARN autoamplifié (ARNa) et de la technologie des nanoparticules lipidiques du CNRC pour administrer des cellules CAR, en ciblant le gène BCMA pour les cancers du sang et le gène EGFR pour les tumeurs solides, afin d'assurer une expression et une fonctionnalité stables dans diverses lignées cellulaires. Ces efforts visent à créer des cellules CAR-T dérivées de CSPI prêtes à l'emploi, avec une réponse thérapeutique prévisible et des moyens de filtrer leurs profils fonctionnels.
Expected Results
In the short term, anticipated outcomes will be strengthened collaborations across industry, academia, and government to support research excellence. In the medium term, anticipated outcomes will be the development of new and potentially disruptive technologies with collaborators. In the long term, find collaborative solutions to public policy challenges and create stronger innovation systems.
Expected Results (French)
À court terme, les résultats prévus seront des collaborations renforcées entre l'industrie, le milieu universitaire et le gouvernement pour soutenir l'excellence en recherche. À moyen terme, les résultats attendus seront le développement de nouvelles technologies potentiellement perturbatrices avec des collaborateurs. À long terme, trouver des solutions collaboratives aux défis des politiques publiques et créer des systèmes d'innovation plus solides.
Federal Riding
Vancouver Quadra
Federal Riding (French)
Vancouver Quadra
Federal Riding Number
59040
NAICS Code
541710
Organization Code
nrc-cnrc
Organization
National Research Council Canada | Conseil national de recherches Canada
Program Name
Collaborative Science, Technology and Innovation Program - Collaborative R&D Initiatives
Program Name (French)
Programme de collaboration en science, en technologie et en innovation - Initiatives de collaboration en R-D
Program Purpose
Collaborate on multiparty research and development programs to catalyze transformative, high-risk, high-reward research with the potential for game-changing scientific discoveries and technological breakthroughs in priority areas.
Program Purpose (French)
Collaborer à des programmes multipartites de recherche-développement dans le but de profiter de la synergie entre la recherche transformatrice à haut risque et à haut rendement et le potentiel de découvertes scientifiques et de percées technologiques révolutionnaires dans des secteurs d’intervention prioritaires.
Recipient Business Number
108161779
Recipient City
Vancouver|Vancouver
Recipient Country
CA
Recipient Legal Name
The University of British Columbia
Recipient Postal Code
V6T 1Z3
Recipient Province or Territory
BC
Recipient Type
S
Reference Number
172-2025-2026-Q2-1031592