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Les traitements contre les cancers activent fréquemment des mécanismes de défense par lesquels les cellules cancéreuses résistent et survivent. Cette résistance des cellules cancéreuses est l'un des obstacles majeurs lors du traitement des patients souffrant de cancers. Notre objectif est de comprendre comment les cellules cancéreuses développent une résistance aux thérapies. Des études menées au laboratoire ont mis en évidence que la formation de corps intracellulaires, nommés granules de stress (GS), est l'un des facteurs intervenant dans la résistance au stress. Ces GS se forment dans les cellules seulement en réponse au stress et leur formation entraine une survie cellulaire et une résistance des cellules cancéreuses aux traitements. Notre hypothèse de travail serait que la formation des GS constitue un mécanisme de régulation majeur qui interfèrerait avec la mort cellulaire en séquestrant ou régulant finement l'expression des composants importants pour la survie cellulaire permettant par la suite la survie des cellules cancéreuses. Un de mes projets se focalise sur l'identification des facteurs impliqués dans la survie qui sont finement régulés par la formation des GS induites par des agents chimiothérapeutiques au sein de cellules issues de cancers de la prostate, du sein ou du foie, ainsi que l'implication et les conséquences de cette régulation sur la chimiorésistance. Impact : L'un des problèmes importants des traitements anti-cancers est que ceux-ci peuvent induire la formation de GS qui vont alors empêcher la mort des cellules cancéreuses ; entrainant une résistance de ces cellules aux traitements (et diminuant l'efficacité de ces derniers). Par conséquent il est crucial d'identifier les sentiers moléculaires et les facteurs qui sont altérés par la formation de ces GS. Utiliser ces facteurs ou sentiers comme cibles thérapeutiques devraient sensibiliser les cellules cancéreuses aux traitements et augmenter l'efficacité des thérapies conventionnelles.