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Le cancer du sein est la première cause de mortalité des femmes entre 35 et 65 ans. Cette mortalité est due à sa forte capacité à former des métastases causant près de 90% des décès. Les mécanismes du développement des métastases ne sont pas clairement compris et il n'existe pas de thérapies contre ces dernières. De récents travaux montrent que certaines de ces métastases proviennent de cellules précancéreuses circulantes dans le sang. Nos travaux récents démontrent la capacité de certaines cellules non cancéreuses du sein de souris à coloniser les poumons après une injection intraveineuse chez la souris. Mon projet consiste à caractériser la population de cellules du sein qui forment des métastases dans les poumons lors d'injection par voie intraveineuse chez la souris et de déterminer leur rôle en conditions physiologique et cancéreuse. Nous avons isolé les cellules du sein capable de former des métastases dans les poumons en injectant par voie intraveineuse des cellules provenant de souris exprimant un traceur dans des souris receveuses. Leurs ARN ont été séquencés et l'analyse de leur profil d'expression est en court. Nous avons démontré que ces cellules sont des cellules souches par leur capable à s'autorenouveler et à régénérer le sein et les fibres musculaires squelettiques. Nous étudions actuellement leur implication dans la formation des métastases chez la souris et étendrons notre cherche à l'homme. Ce travail est impératif à la compréhension du développement des métastases chez les patients atteints de cancer du sein. Grace à la caractérisation de ces cellules, nous devrions révéler de nouveaux bio-marqueurs. Les résultats nous apporteront une meilleur compréhension de la formation des métastases du cancer du sein ainsi que la mise en évidence des nouvelles cibles à la conception de thérapies visant les cellules métastatiques afin d'améliorer le traitement des patients atteints de métastases du cancer du sein.