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Le cancer de l'ovaire (OvCa) est un cancer très létal, c'est le 5e cancer le plus commun chez la femme et le plus mortel. Les méthodes de détection actuelle permettent de découvrir le cancer seulement lorsque la tumeur est dans un stade avancé; de ce fait, 70% des femmes qui reçoivent un diagnostic décèdent au cours des 5 années suivantes. Nous savons que lors des traitements actuels par chimiothérapie (carboplatine/paclitaxel) les cellules cancéreuses ont plusieurs choix de destin cellulaire. Afin d'améliorer les traitements, il est impératif de comprendre quelles sont les voies moléculaires qui dirigent chacun de ces destins et leurs possibles conséquences. Parmi ces différents destins cellulaires nous trouvons la senescence cellulaire, qui est un arrêt permanent du cycle cellulaire. Nous proposons que lors des traitements de chimio au moins une partie des cellules du cancer de l'ovaire entrent en senescence ; et que ce choix de destin cellulaire serait en lien avec la qualité de la réponse au traitement et la survie du patient. Notre objectif est donc celui de comprendre quelles sont les voies de signalisation qui permettent l'entree en senescence des cellules primaires de cancer de l'ovaire et quelles sont les repercussion sur la survie des patients. En utilisant differents methodes pour detecter les cellules senescentes nous avons démontré que l'arrêt de croissance observé en culture, ou suite aux traitements in vitro des cellules du OvCa est une entrée en sénescence. De plus nous avons detecte des marqueurs de senescence chez les tumeurs des patientes in vivo pre- et post- chimiotherapie. En conclusions nos resultats suggerent que la senescence est la reponse primaire cellules de OvCa suite aux traitements, et que cette senescence pourrait avoir un impact positif sur la survie et la progression des patients.