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La sénescence cellulaire limite la prolifération des cellules endommagées qui sont un risque d'apparition de cancers en imposant essentiellement un arrêt de croissance irréversible. Il est maintenant connu qu'en fonctions de différents paramètres, la sénescence peut aussi avoir un rôle anti- ou pro-tumorale. Il existe plusieurs mécanismes qui amènent à la sénescence, comme par exemple, la radiation utilisée dans les thérapies anticancéreuses. L'irradiation va causer des lésions aux cellules qui vont alors activer des voies de réponses aux dommages et de réparations. Suite à la radiothérapie, les cellules pourront donc réparer leurs dommages et proliférer de nouveau, mourir ou entrer en sénescence. Les processus cellulaires mis en jeu dans le choix du destin cellulaire restent peu connus. Mon projet s'intéresse aux voies de réponses aux dommages afin de comprendre pourquoi les cellules rentrent en sénescence à la place de réparer leurs lésions ou de mourir. Nous avons développé et valider des outils fluorescents qui nous permettent de visualiser en direct et sur des cellules isolées l'activité de ces voies de réponses aux dommages. Grâce à ces nouveaux outils nous espérons comprendre les mécanismes d'entrée en sénescence suites aux thérapies anticancéreuses afin d'en augmenter leurs efficacités.