Canada Spends Logo

Explore our Budget 2026 analysis

Grant: Project Grant

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

$420,751.00

Étude préliminaire d'un essai randomisé contrôlé testant l'utilisation de probiotiques vaginaux sur la persistance à l'accouchement du streptocoque du groupe B détectés à 35 - 37 semaines d'aménorrhée (approche clinique et fondamentale)

FY 2025-26

Summary
Le streptocoque du groupe B (SGB) est une bactérie naturellement présente dans le vagin chez environ 20 % des personnes enceintes en fin de grossesse. Le plus souvent, il ne provoque aucun symptôme pendant la grossesse. En revanche, lors de l'accouchement, le SGB peut être transmis au bébé et entraîner des infections rares, mais graves. Au Canada, un prélèvement recto-vaginal est recommandé entre 35 et 37 semaines de grossesse afin de dépister la présence du SGB. S'il est détecté, des antibiotiques par voie intraveineuse sont administrés pendant l'accouchement. Ces antibiotiques protègent efficacement contre l'infection du nouveau-né dans les premiers jours de vie. En revanche, i) ils ne protègent pas contre les infections survenant jusqu'à 3 mois après la naissance, ii) ils pourraient modifier le microbiote (flore) intestinal du nouveau-né et iii) contribuer au développement de la résistance aux antibiotiques. Les chercheurs de l'étude pensent qu'il est possible d'administrer des probiotiques d'origine humaine par voie vaginale afin de faire disparaître temporairement le SGB au moment de l'accouchement et ainsi éviter l'administration d'antibiotiques. Le probiotique vaginal (Lactobacillus crispatus) utilisé dans l'étude est sécuritaire pendant la grossesse. Cette étude est la première à évaluer l'utilisation de probiotiques vaginaux contre le SGB. Les patient·es qui sont SGB+ en fin de grossesse seront réparties en 2 groupes par tirage au sort. Un groupe recevra des probiotiques vaginaux et l'autre recevra un placebo. Les participant·es ne sauront pas si elles reçoivent des probiotiques ou un placebo. Un autre prélèvement sera réalisé au début de l'accouchement afin de déterminer si le SGB est présent ou non. Une étude en laboratoire sera menée pour déterminer si d'autres probiotiques vaginaux pourraient être plus efficaces contre le SGB. Si l'étude montre un bénéfice, les probiotiques vaginaux seront proposés largement, car ils sont peu coûteux et bien tolérés.
Program
Project Grant
Location
Quebec, Canada
Recipient Type
Not-for-profit organization or charity
Type
Grant
Source
CIHR Funding Decisions Database

As published

Id
564618
Name
Pasquier Jean Charles
Region
Québec
Country
Canada
Orgtype
Institution Paid; Research Institution
Instname2
Human Development, Child and Youth Health
Theme2
Clinical
Prcname2
Randomized Controlled Trials 2
Projecttitle
Étude préliminaire d'un essai randomisé contrôlé testant l'utilisation de probiotiques vaginaux sur la persistance à l'accouchement du streptocoque du groupe B détectés à 35 - 37 semaines d'aménorrhée (approche clinique et fondamentale)
Programtype2
Operating Grants
Orgnameinp2
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Cihramount2
$420,751
Cihrequipment2
$0
Programname2
Project Grant
Keyworddelim
Essai Pilote Randomisé; Grossesse; Microbiote Vaginal; Probiotiques Vaginaux; Sociomicrobiologie Fondamentale; Streptocoque Du Groupe B
Abstract
Le streptocoque du groupe B (SGB) est une bactérie naturellement présente dans le vagin chez environ 20 % des personnes enceintes en fin de grossesse. Le plus souvent, il ne provoque aucun symptôme pendant la grossesse. En revanche, lors de l'accouchement, le SGB peut être transmis au bébé et entraîner des infections rares, mais graves. Au Canada, un prélèvement recto-vaginal est recommandé entre 35 et 37 semaines de grossesse afin de dépister la présence du SGB. S'il est détecté, des antibiotiques par voie intraveineuse sont administrés pendant l'accouchement. Ces antibiotiques protègent efficacement contre l'infection du nouveau-né dans les premiers jours de vie. En revanche, i) ils ne protègent pas contre les infections survenant jusqu'à 3 mois après la naissance, ii) ils pourraient modifier le microbiote (flore) intestinal du nouveau-né et iii) contribuer au développement de la résistance aux antibiotiques. Les chercheurs de l'étude pensent qu'il est possible d'administrer des probiotiques d'origine humaine par voie vaginale afin de faire disparaître temporairement le SGB au moment de l'accouchement et ainsi éviter l'administration d'antibiotiques. Le probiotique vaginal (Lactobacillus crispatus) utilisé dans l'étude est sécuritaire pendant la grossesse. Cette étude est la première à évaluer l'utilisation de probiotiques vaginaux contre le SGB. Les patient·es qui sont SGB+ en fin de grossesse seront réparties en 2 groupes par tirage au sort. Un groupe recevra des probiotiques vaginaux et l'autre recevra un placebo. Les participant·es ne sauront pas si elles reçoivent des probiotiques ou un placebo. Un autre prélèvement sera réalisé au début de l'accouchement afin de déterminer si le SGB est présent ou non. Une étude en laboratoire sera menée pour déterminer si d'autres probiotiques vaginaux pourraient être plus efficaces contre le SGB. Si l'étude montre un bénéfice, les probiotiques vaginaux seront proposés largement, car ils sont peu coûteux et bien tolérés.
Competitiondate
202603
Approvedterm2
2 yrs 0 mth
Pinamesdelim
Pasquier, Jean Charles; Boucoiran, Isabelle; Deziel, Eric; Walker, Mark C; Wo, Bi Lan
Approvedterm
2 ans 0 mois
Cihrcontribution2
~ $420,751~ $0~