Grant: Master's Award: Canada Graduate Scholarships

La gestation représente une situation physiologique particulière qui touche plusieurs aspects du système endocrinien, dont l'augmentation locale de la cyclooxygénase-2 (COX-2) qui, par conséquent, engendre l'augmentation des prostaglandines (PGs), plus particulièrement celles des prostaglandines PGE2 et PGF2a. La COX-2 est une enzyme clé dans la biosynthèse des prostaglandines, celles-ci étant des molécules liposolubles qui, selon certaines études, jouent un rôle important dans la régulation de la fonction reproductive femelle, tout en étant elles-mêmes régulées à certaines périodes où une mort cellulaire programmée est observée, tel que lors de la grossesse. Toutefois, chez le rat, il existe très peu d'informations sur les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régulation de cette mort cellulaire ayant lieu dans l'utérus en général et la possibilité que la PGE2 et la PGF2a soient impliquées dans ces processus. L'objectif de cette étude sera donc de déterminer le rôle et la régulation moléculaire de ces deux PGs, ainsi que leur implication possible dans la régulation de la mort cellulaire dans l'utérus de rats en gestation. Ce projet de recherche permettra une contribution à l'avancement des connaissances car des résultats préliminaires démontrent déjà une implication possible de ces deux molécules dans les processus d'implantation embryonnaire, en fin de grossesse et au moment de l'accouchement dans un contexte de régulation du destin cellulaire. De ces faits, la présence de COX-2 pourrait être cruciale pour la reconnaissance et le maintien de la gestation et une mauvaise régulation pourrait entraîner un échec de l'implantation embryonnaire, ou un avortement spontané ou précoce. La compréhension des mécanismes de régulation des prostaglandines permettra de mieux cerner le comportement des cellules face à ces hormones en référence à la survie versus la mort cellulaire dans le contexte de la reproduction.