Grant: Doctoral Award - Frederick Banting and Charles Best Canada Graduate Scholarships
Institut de recherches cliniques de Montréal
$105,000.00
Étude de la fonction de la protéine RPAP4 et de son association avec l'ARN polymérase II
EF 2008-09
Résumé
Le séquençage du génome humain a fourni une foule d'informations sur les éléments biologiques requis pour la croissance et le développement d'un être humain. L'un des défis les plus importants de l'ère post-génomique consiste à comprendre comment cette information génétique, décodée en protéines, s'orchestre pour occuper les fonctions nécessaires à la vie. Notre laboratoire s'intéresse à la caractérisation systématique des réseaux formés par ces interactions protéiques qui sous-tendent les fonctionnements cellulaires humains et leur dérégulation lors de maladies tels le cancer et les infections virales. Le réseau d'interactions protéine-protéine formé par la machinerie générale de transcription humaine a mis en évidence un groupe de quatre protéines dont la fonction était à ce jour inconnue et qui forment une interface entre l'ARN polymérase II (ARNPII) et plusieurs autres protéines spécialisées dans la régulation de la formation des complexes protéiques. L'une de ces protéines, RPAP4 (RNAPII-Associated Protein 4), fait partie d'une toute nouvelle famille de GTPase dites « à boucle GPN »; RPAP4 est hautement conservée entre les espèces. De plus, nous avons observé que, suite à l'atténuation du gène RPAP4, l'ARNPII ne retourne plus dans le noyau après la division cellulaire. L'objectif général de mon projet est donc de définir la fonction de RPAP4 et de son association avec l'ARNPII pour tester notre hypothèse générale qui stipule que RPAP4 aurait un rôle dans la régulation de l'ARNPII pendant la division cellulaire. Puisque que l'ARNPII est la nanomachine qui décode le génome humain et que son interaction avec RPAP4 laisse présumer un rôle au niveau de sa régulation pendant le cycle cellulaire, ce projet est voué à avoir des retombées importantes sur l'avancement des connaissances dans le domaine biomédical. De plus, l'étude des réseaux protéiques nous permettra éventuellement de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques pour certaines maladies tel le cancer.
Programme
Doctoral Award - Frederick Banting and Charles Best Canada Graduate Scholarships
Bénéficiaire
Emplacement
Quebec, Canada
Type
Grant
Source
CIHR Funding Decisions Database
Tel que publié
Id
184749
Name
Lacombe Andrée-Anne
Region
Québec
Country
Canada
Orgtype
Institution Paid; Research Institution
Instname2
Genetics
Theme2
Biomedical
Prcname2
Doctoral Research Awards - A
Projecttitle
Étude de la fonction de la protéine RPAP4 et de son association avec l'ARN polymérase II
Programtype2
Studentship Programs
Orgnameinp2
Institut de recherches cliniques de Montréal
Cihramount2
$105,000
Cihrequipment2
$0
Programname2
Doctoral Award - Frederick Banting and Charles Best Canada Graduate Scholarships
Keyworddelim
Arn Polymérase Ii; Gtpase; Protéomique; Rpap4; Saccharomyces Cerevisiae; Tap-Tag
Abstract
Le séquençage du génome humain a fourni une foule d'informations sur les éléments biologiques requis pour la croissance et le développement d'un être humain. L'un des défis les plus importants de l'ère post-génomique consiste à comprendre comment cette information génétique, décodée en protéines, s'orchestre pour occuper les fonctions nécessaires à la vie. Notre laboratoire s'intéresse à la caractérisation systématique des réseaux formés par ces interactions protéiques qui sous-tendent les fonctionnements cellulaires humains et leur dérégulation lors de maladies tels le cancer et les infections virales. Le réseau d'interactions protéine-protéine formé par la machinerie générale de transcription humaine a mis en évidence un groupe de quatre protéines dont la fonction était à ce jour inconnue et qui forment une interface entre l'ARN polymérase II (ARNPII) et plusieurs autres protéines spécialisées dans la régulation de la formation des complexes protéiques. L'une de ces protéines, RPAP4 (RNAPII-Associated Protein 4), fait partie d'une toute nouvelle famille de GTPase dites « à boucle GPN »; RPAP4 est hautement conservée entre les espèces. De plus, nous avons observé que, suite à l'atténuation du gène RPAP4, l'ARNPII ne retourne plus dans le noyau après la division cellulaire. L'objectif général de mon projet est donc de définir la fonction de RPAP4 et de son association avec l'ARNPII pour tester notre hypothèse générale qui stipule que RPAP4 aurait un rôle dans la régulation de l'ARNPII pendant la division cellulaire. Puisque que l'ARNPII est la nanomachine qui décode le génome humain et que son interaction avec RPAP4 laisse présumer un rôle au niveau de sa régulation pendant le cycle cellulaire, ce projet est voué à avoir des retombées importantes sur l'avancement des connaissances dans le domaine biomédical. De plus, l'étude des réseaux protéiques nous permettra éventuellement de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques pour certaines maladies tel le cancer.
Competitiondate
200810
Approvedterm2
3 yrs 0 mth
Pinamesdelim
Lacombe, Andrée-Anne
Approvedterm
3 ans 0 mois
Cihrcontribution2
~ $105,000~ $0~