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Les infections respiratoires virales (IRV) restent une menace constante pour la santé humaine, comme mis en évidence par la pandémie de SRAS-CoV-2 et représentent une cause majeure de décès dans le monde. Bien que tous les âges soient sensibles aux IRV, les cohortes les plus touchées sont généralement les adultes âgés de plus de 60 ans et les jeunes enfants de moins de 5 ans. Par rapport aux adultes d'âge moyen, les jeunes enfants présentent une maladie plus sévère et des taux d'hospitalisation plus élevés, pouvant provoquer des problèmes pulmonaires à long-terme. Cette augmentation de la susceptibilité a longtemps été imputée à un défaut de la réponse anti-infectieuse, mais des travaux récents suggèrent qu'elle serait due à des réponses immunitaires pathologiques. Cependant, les difficultés d'études des infections pédiatriques et le manque d'études dans des modèles pré-cliniques limitent la compréhension des mécanismes qui mènent aux réponses pathologiques. C'est pourquoi, alors que la plupart des études en laboratoire se concentrent sur la modélisation de la maladie chez l'adulte, l'étude fondamentale de la pathogenèse des IRV chez les jeunes enfants est nécessaire pour identifier de nouvelles approches thérapeutiques spécifiques à ce groupe d'âge. L'objectif principal de ce projet est de comprendre les processus conduisant à la dérégulation des réponses interférons de type I (IFN-I) chez les jeunes enfants. Nous émettons l'hypothèse que la production aberrante d'IFN-I par les fibroblastes pulmonaires néonataux est à l'origine de la pathologie pulmonaire chez les jeunes enfants et induits des problèmes pulmonaires à long-terme. Nous visons à disséquer les réponses des IFN-I dans les infections grippales des jeunes enfants afin de pouvoir identifier dans le futur de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles et spécifiques à ce groupe d'âge.