Grant: Master's Award: Canada Graduate Scholarships

Ce projet vise à mieux comprendre la relation qui existe entre le facteur de différentiation transforming growth factor beta 1 et la protéine suppresseur de tumeur p53 lors d'un traitement de cellules cancéreuses ovariennes avec un agent utilisé en chimiothérapie, le cisplatine. Pour réaliser cette étude, nous utiliserons des lignées cellulaires humaines de cancer ovarien, c'est-à-dire des cellules cultivées en laboratoire. Nous utiliserons 4 lignées cellulaires possédant des caractéristiques différentes pour p53 : une lignée avec p53 normal, 2 lignées avec des mutations différentes dans p53 et une lignée qui n'exprime pas p53. Deux aspects seront étudiés au cours de ce projet lors de l'utilisation simultanée du cisplatine et du transforming growth factor beta 1. D'une part, notre projet s'intéresse au niveau de mort cellulaire ainsi qu'aux protéines impliquées dans la sensibilité ou la résistance à l'induction de la mort cellulaire par l'utilisation de chimiothérapie chez les cellules étudiées. D'autre part, notre projet s'attardera à l'étude des protéines cellulaires impliquées dans le phénomène de transition épithéliale-mésenchymale. Ce phénomène consiste en une transformation des cellules qui vont acquérir une plus grande capacité à se déplacer et à envahir des sites distants dans l'organisme, c'est-à-dire de former des métastases. À l'aide d'outils cellulaires et moléculaires, ce projet permettra de mieux comprendre les mécanismes reliés à la résistance à la chimiothérapie chez les cancers ovariens. Ainsi, de nouvelles pistes thérapeutiques ou de recherche pourront être avancées afin de faciliter le traitement du cancer. De plus, avec les résultats obtenus pour l'implication des voies de transition épithéliale-mésenchymale, il sera également possible d'avancer des mécanismes impliqués dans l'apparition ou la progression du caractère métastatique dans le cancer ovarien.