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Grant: Fellowship - PA: Biomedical / Clinical HIV/AIDS Research

Institut de recherches cliniques de Montréal

$135,000.00

Mécanismes moléculaires impliqués dans l'arrêt de cycle cellulaire en G2 induit par la protéine accessoire Vpr du VIH-1.

EF 2009-10

Résumé
L'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) provoque la mort des lymphocytes T CD4+ et conduit au syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Plus de 33 millions de personnes dans le monde sont séropositives, et le VIH provoque la mort de plus de 2 millions de personnes par an dans le monde. Au cours des dernières années, de nombreuses études ont montré l'importance des protéines dites accessoires (Vpr, Vpu, Vif et Nef) dans la réplication du VIH-1 in vivo et la manipulation des processus cellulaires fondamentaux de l'hôte. Vpr est donc actuellement le sujet de recherches actives afin de mieux comprendre son rôle dans l'infection et la pathogenèse du VIH-1. Des partenaires cellulaires de Vpr ont été décrits et ces interactions sont principalement à deux activités biologiques : Vpr aide à la réplication du virus dans les macrophages primaires, et Vpr induit un arrêt du cycle cellulaire, facilitant la transcription et la réplication virale. Le but de ce projet de recherche est de définir les interactions de Vpr avec ses partenaires cellulaires et afin de comprendre les mécanismes moléculaires qui mènent à ses activités biologiques.
Programme
Fellowship - PA: Biomedical / Clinical HIV/AIDS Research
Emplacement
Quebec, Canada
Type
Grant
Source
CIHR Funding Decisions Database

Tel que publié

Id
194116
Name
Gerard Francine C
Region
Québec
Country
Canada
Orgtype
Institution Paid; Research Institution
Instname2
Infection and Immunity
Theme2
Not applicable / Specified
Prcname2
Fellowships - Post-PhD
Projecttitle
Mécanismes moléculaires impliqués dans l'arrêt de cycle cellulaire en G2 induit par la protéine accessoire Vpr du VIH-1.
Programtype2
Fellowship Programs
Orgnameinp2
Institut de recherches cliniques de Montréal
Cihramount2
$135,000
Cihrequipment2
$0
Programname2
Fellowship - PA: Biomedical / Clinical HIV/AIDS Research
Keyworddelim
Arrêt Du Cycle Cellulaire En G2; E3 Ubiquitine Ligase; Interaction Vpr/Protéines Cellulaires; Protéines Accessoires; Purification D'Affinité En Tandem; Substrat; Vih
Abstract
L'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) provoque la mort des lymphocytes T CD4+ et conduit au syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Plus de 33 millions de personnes dans le monde sont séropositives, et le VIH provoque la mort de plus de 2 millions de personnes par an dans le monde. Au cours des dernières années, de nombreuses études ont montré l'importance des protéines dites accessoires (Vpr, Vpu, Vif et Nef) dans la réplication du VIH-1 in vivo et la manipulation des processus cellulaires fondamentaux de l'hôte. Vpr est donc actuellement le sujet de recherches actives afin de mieux comprendre son rôle dans l'infection et la pathogenèse du VIH-1. Des partenaires cellulaires de Vpr ont été décrits et ces interactions sont principalement à deux activités biologiques : Vpr aide à la réplication du virus dans les macrophages primaires, et Vpr induit un arrêt du cycle cellulaire, facilitant la transcription et la réplication virale. Le but de ce projet de recherche est de définir les interactions de Vpr avec ses partenaires cellulaires et afin de comprendre les mécanismes moléculaires qui mènent à ses activités biologiques.
Competitiondate
200910
Approvedterm2
3 yrs 0 mth
Pinamesdelim
Gerard, Francine C
Approvedterm
3 ans 0 mois
Cihrcontribution2
~ $135,000~ $0~