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L'endométriose touche environ 10% des femmes pré-ménopausées et a des conséquences très importantes sur le plan personnel, professionnel et socio-économique. Les principaux symptômes sont la douleur chronique, la dysménorrhée et la perte de fertilité. Les thérapies pharmacologiques actuelles ont pour effet de limiter les symptômes associés à cette maladie, mais ne peuvent malheureusement pas la guérir. Une récurrence élevée de la maladie est également observée chez les patientes traitées. La seule thérapie curative actuellement disponible est l'ablation radicale par chirurgie des lésions d'endométrioses. De nouvelles thérapies curatives moins invasives et moins coûteuses sont donc requises. Nous avons développé au cours des dernières années un inhibiteur de la 17beta-HSD1, une enzyme capitale pour la production de l'estradiol, l'hormone la plus puissante chez la femme. Cet inhibiteur de la 17beta-HSD1, nommé PBRM, vise à réguler localement les niveaux d'estradiol dans les lésions d'endométrioses sans affecter la production systémique des estrogènes. Cette action sélective laisse entrevoir un avantage important comparé aux autres traitements hormonaux actuellement utilisés qui provoquent un blocage global et non spécifique de la production ovarienne, ce qui est incompatible dans le cas de femmes en âge de procréer. Compte tenu des résultats préliminaires in vitro et in vivo très prometteurs que nous avons obtenus avec le PBRM et de ses avantages liés à son mode d'action unique, nous sommes maintenant intéressés à vérifier son efficacité chez le babouin. Ce singe est l'espèce de primate reconnu comme le modèle par excellence pour étudier l'endométriose et le modèle le plus près de l'humain. Cette recherche aura donc un impact capital pour démontrer l'utilité de notre technologie pour le traitement sélectif de l'endométriose et permettre son avancement vers les études cliniques chez la femme.