Grant: Doctoral Award - Frederick Banting and Charles Best Canada Graduate Scholarships

Dans le monde, 1 décès sur 10 est lié au cancer. Les os sont souvent le siège de métastases de certains cancers: sein, rein, prostate, thyroïde et poumon. Les lésions osseuses cancéreuses restent les premières causes de survenue de douleur. Douleur et cancer sont donc étroitement associés. Sur le plan thérapeutique, les douleurs chroniques provoquées par l'apparition du cancer sont peu ou pas sensibles à la morphine et ses dérivés. On estime que seulement 15 à 30% des douleurs chroniques peuvent être traitées par les antalgiques communs, tels que les analgésiques opioïdes et les anti-inflammatoires. De plus, les patients qui répondent au traitement sont susceptibles de l'interrompre en raison des effets secondaires intolérables de ces médicaments comme la nausée, la constipation et plus important encore les phénomènes de dépendance et de tolérance. Le traitement de la douleur chronique cancéreuse reste donc un défi important à relever pour les chercheurs et les cliniciens. En dépit de leurs effets secondaires et de leur inefficacité dans le traitement de la douleur chronique cancéreuse, les opiacés continuent d'être largement utilisés. La neurotensine (NT) qui exerce ses effets analagésiques par interaction avec les récepteurs NTS1 et NTS2 induit une analgésie de type non opioïdergique. Les récepteurs de la NT représentent donc des cibles potentielles intéressantes pour le développement d'une nouvelle classe d'analgésiques non-opioïdergiques efficaces en cancérologie. Il est primordial d'identifier des alternatives aux traitements actuellement prescrits contre la douleur cancéreuse. Nous proposons les analogues de la NT afin de moduler à la baisse l'apparition de la douleur chronique cancéreuse tout en réduisant les effets secondaires couramment associés à l'utilisation des traitements actuels, au profit du bien-être des patients.