Grant: Discovery Grants Program - Individual

Récemment d'énormes efforts sont dédiés au développement de matériaux avancés ayant des applications dans divers domaines comme la photonique, l'environnement, la catalyse et l'énergie. Ces nouveaux matériaux sont particulièrement intéressants grâce à leurs propriétés physiques et chimiques qui surclassent celles des matériaux classiques. La catalyse homogène a connu dernièrement un essor considérable. Cependant, la non récupération du catalyseur et la contamination des produits de la réaction par des traces de métaux néfastes, constituent les inconvénients majeurs de la catalyse homogène. Afin de contrecarrer ces problèmes différentes stratégies ont été développées, notamment la catalyse hétérogène. Malheureusement, les catalyseurs hétérogènes basés sur des supports solides communs ont des inconvénients qui limitent leur utilisation, surtout au niveau industriel. Ces catalyseurs ne sont pas très actifs et sélectifs, les résultats ne sont pas généralement reproductibles, et les conditions opératoires sont drastiques. Ces inconvénients sont principalement dus aux supports qui ont des surfaces spécifiques faibles, des structures non uniformes, et des porosités irrégulières. Tout récemment, la découverte de nouveaux matériaux mésoporeux hautement organisés constitue une percée tonitruante. Ces matériaux ont des structures uniformes bien ordonnées, des surfaces spécifiques très élevées, une porosité régulière avec des pores larges. Il est certes logique que l'utilisation de ce genre de matériaux comme supports solides en catalyse hétérogène conduirait à des catalyseurs très efficaces, et ouvrirait de nouvelles possibilités dans le domaine de la catalyse. Le principal objectif du programme de recherche que je propose est la synthèse de nouveaux catalyseurs mésoporeux, et leur utilisation en synthèse organique. Les réactions visées sont les réactions de couplage C-C de types Heck et Sonogashira, et l'amination réductrice des composés carbonylés avec de l'hydrogène moléculaire.