Grant: Project Grant

La prévalence moyenne pour le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est de 9%, et grimpe à 20% chez les militaires. Les traitements pharmacologiques disponibles pour le TSPT ayant une efficacité limitée, la médecine personnalisée, c'est-à-dire le traitement selon les caractéristiques propres au patient ou à l'individu à « haut risque psychiatrique », suscite un intérêt grandissant en psychiatrie. Une meilleure compréhension des mécanismes neurobiologiques de vulnérabilité au psychotrauma est cruciale pour le développement de nouvelles avenues prophylactiques et thérapeutiques. Bien que des études cliniques suggèrent une association entre l'inflammation, le risque cardiovasculaire et les symptômes post-traumatiques, les mécanismes sous-jacents à cette association chez le personnel militaire demeurent incompris. De plus, il y a un besoin urgent d'identifier des biomarqueurs permettant de cibler précocement les individus à « haut risque » suite à un psychotrauma. Le projet propose une recherche translationnelle chez la souris et chez le personnel militaire, visant à (1) identifier des marqueurs de vulnérabilité au psychotrauma, avec un focus primaire sur la pression artérielle et les mécanismes inflammatoires et neurovasculaires. De plus, un échantillonnage invasif du liquide cérébro-spinal est habituellement requis pour cibler des biomarqueurs représentatifs des changements neurologiques. Le projet propose également une approche hautement novatrice pour (2) développer un outil de type « biopsie liquide » spécifique au TSPT et accessible de manière non invasive, en étudiant les exosomes dérivés du cerveau, produits par les cellules du cerveau et se déplaçant dans le sang. Somme toute, le projet répond à un besoin criant en psychiatrie et constitue une étape cruciale vers le raffinement du diagnostic de vulnérabilité au psychotrauma et le développement d'interventions pharmacologiques personnalisées chez les individus à « haut risque psychiatrique ».