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En 2015, près de 200 000 canadiens ont reçu un diagnostic de cancer et environ 50% d'entre eux ont subi au moins un traitement de radiothérapie. Compte tenu de son importance en clinique, il est primordial de bien comprendre l'origine physique de la déposition de dose, c'est-à-dire les interactions physiques de la radiation engendrant des perturbations biochimiques. Dans cette optique, mon projet de recherche consiste à étudier à l'échelle moléculaire les mécanismes physiques favorisant la mort cellulaire et ultimement la régression tumorale. Plus concrètement, je m'intéresse aux dommages à l'ADN causés par les électrons de faible énergie (EFE), espèces secondaires générées massivement lors du passage de la radiation. Actuellement, la contribution de ces électrons est sous-estimée et leur potentiel d'applications est très peu exploité. Notre approche expérimentale consiste donc à caractériser l'interaction EFE-ADN afin d'ajouter leur contribution réelle dans l'élaboration des plans de traitement en radiothérapie. Pour ce faire, j'ai irradié des films minces de plasmides de bactérie E. Coli avec des électrons de faible énergie pour déterminer la section efficace absolue, une variable physique indispensable dans les calculs dosimétriques des plans de traitement. J'ai également initié une collaboration avec un laboratoire de microscopie à force atomique afin de mieux caractériser nos films d'ADN. Pour vérifier la validité de mes résultats, j'ai par la suite développé ma propre simulation numérique Monte Carlo qui reproduit ma démarche expérimentale. Au final, notre approche plus fondamentale nous permettra de mieux caractériser la déposition de dose en radiothérapie et de proposer des traitements novateurs tirant profit de l'efficacité radiobiologique des électrons de faible énergie.