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Grant: Collaborative Research and Development Grants

Université de Sherbrooke

$141,333.00

Les technologies d'analyse de procédés (PAT) en génie pharmaceutique

EF 2016-17

Résumé
Depuis 2001, l'acceptation progressive des Technologies d'Analyse de Procédé (PAT) dans le domaine pharmaceutique provoque un changement de paradigme important; le contrôle de qualité en temps réel sera favorisé au contrôle de qualité post-production typiquement rencontré dans le domaine. Les PAT sont définies par la Food and Drug Administration (FDA) comme des systèmes permettant d'analyser/mesurer, comprendre, suivre et contrôler le procédé de fabrication par l'analyse en temps réel de paramètres critiques. Le but est de garantir la qualité du produit final, réduire les pertes et de minimiser les risques pour l'environnement, la santé et la sécurité. Les enjeux principaux de l'implantation des PAT consistent à : alléger les analyses en laboratoire; améliorer la robustesse des procédés; réduire la possibilité de commercialiser des produits qui n'atteignent pas les spécifications de relâche (mise en marché) exigées par les organismes régissant le domaine (FDA, Santé Canada). L'objectif général de ce projet est de développer et d'utiliser les PAT dans des procédés pharmaceutiques. Basé sur nos réussites dans le domaine, nous proposons d'étudier des systèmes plus complexes avec une gamme d'outils PAT encore plus vaste. Travaillant toujours sur les procédés impliquant des solides divisés (transport, mélange, granulation), le projet poursuit les objectifs suivants: 1) étudier les mécanismes sous-jacents de la granulation humide et leurs impacts sur les comprimés pharmaceutiques; 2) identifier les paramètres critiques influençant l'agglomération particulaire; 3) étudier la ségrégation particulaire dans un écoulement de poudres; 4) développer des nouveaux outils PAT en ligne basés sur des outils spectroscopiques plus performants; et 5) étudier les écoulements de poudres à l'intérieur du procédé de compression. La compréhension du comportement des solides divisés lors de leur manipulation et l'impact de ce dernier dans la conception des procédés particulaires constituent les principaux défis scientifiques et techniques de ce projet.
Programme
Collaborative Research and Development Grants
Emplacement
Quebec, Canada
Type de bénéficiaire
Academia
Type
Grant
Source
NSERC's Awards Data

Tel que publié

Application id
449123-2013
Name nom
Abatzoglou, Nicolas
Department département
Génie chimique et génie biotechnologique
Organization id
68
Institution établissement
Université de Sherbrooke
Province en
Québec
Province fr
Québec
Country en
CANADA
Country fr
CANADA
Fiscal year exercice financier
2016
Competition year année de concours
2013
Award amount
141333
Program id
CRDPJ
Program name en
Collaborative Research and Development Grants
Program name fr
Subventions de recherche et développement coopérative
Group en
Research partnerships programs
Group fr
Programmes de partenariat
Committee code
96
Committee name en
RPP Internal Decision Cttee
Committee name fr
Cté de décision interne - PPR
Area of application code
1206
Area of application group en
Advancement of knowledge
Area of application group fr
Avancement des connaissances
Area of application en
Engineering
Area of application fr
Génie
Research subject code
1800
Research subject group en
Chemical engineering
Research subject group fr
Génie chimique
Research subject en
Chemical engineering
Research subject fr
Génie chimique
Partie
4
Nb partie
5
Application title
Les technologies d'analyse de procédés (PAT) en génie pharmaceutique
Keyword
NSERC
Application summary
Depuis 2001, l'acceptation progressive des Technologies d'Analyse de Procédé (PAT) dans le domaine pharmaceutique provoque un changement de paradigme important; le contrôle de qualité en temps réel sera favorisé au contrôle de qualité post-production typiquement rencontré dans le domaine. Les PAT sont définies par la Food and Drug Administration (FDA) comme des systèmes permettant d'analyser/mesurer, comprendre, suivre et contrôler le procédé de fabrication par l'analyse en temps réel de paramètres critiques. Le but est de garantir la qualité du produit final, réduire les pertes et de minimiser les risques pour l'environnement, la santé et la sécurité. Les enjeux principaux de l'implantation des PAT consistent à : alléger les analyses en laboratoire; améliorer la robustesse des procédés; réduire la possibilité de commercialiser des produits qui n'atteignent pas les spécifications de relâche (mise en marché) exigées par les organismes régissant le domaine (FDA, Santé Canada). L'objectif général de ce projet est de développer et d'utiliser les PAT dans des procédés pharmaceutiques. Basé sur nos réussites dans le domaine, nous proposons d'étudier des systèmes plus complexes avec une gamme d'outils PAT encore plus vaste. Travaillant toujours sur les procédés impliquant des solides divisés (transport, mélange, granulation), le projet poursuit les objectifs suivants: 1) étudier les mécanismes sous-jacents de la granulation humide et leurs impacts sur les comprimés pharmaceutiques; 2) identifier les paramètres critiques influençant l'agglomération particulaire; 3) étudier la ségrégation particulaire dans un écoulement de poudres; 4) développer des nouveaux outils PAT en ligne basés sur des outils spectroscopiques plus performants; et 5) étudier les écoulements de poudres à l'intérieur du procédé de compression. La compréhension du comportement des solides divisés lors de leur manipulation et l'impact de ce dernier dans la conception des procédés particulaires constituent les principaux défis scientifiques et techniques de ce projet.